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Pais de jovem com doença rara pedem ajuda para custear o tratamento cirúrgico

A família diz que a jovem esteve em várias unidades sanitárias do país, mas não teve a resposta desejada.

Por Sofia Adelino

Os pais da jovem Verónica Kidimbu, de 18 anos, diagnosticada com a Síndrome de “Rokitansky”, uma condição congénita rara que se caracteriza pela ausência ou desenvolvimento insuficiente dos órgãos genitais internos, como o útero e o canal vaginal, clamam por ajuda para receber o tratamento no exterior do país.

Foto: Cedida

João Kidimbu e Albertina Domingas, pais da jovem, apelam ao bom senso de Fly Skuad e do público em geral a apoiarem a causa da menina, residente no bairro do Benfica, em Luanda, diagnosticada com a condição desde 2023.

A família diz que a jovem esteve em várias unidades sanitárias do país, mas não teve a resposta desejada.

Para apoiar a causa, basta contactar os seguintes terminais: 930027660/946774502 ou efectuar a contribuição para o IBAN/ 0055.0000.7417.9148.10171, Verónica Domingas Kidimbu.

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